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FDA发布医疗器械上市前批准申请(PMA)规定的批准后研究处理程序
[ 2021-10-21 16:15 ]
 

  医疗器械注册咨询根据美国相关规定,为了提供批准器械安全性和有效性的合理或持续保证,FDA可能要求进行批准后研究(post-approval study,PAS),通常是临床或非临床研究,旨在收集特定数据,以处理关于批准的医疗器械上市后性能或经验的问题。当FDA不确定器械的特定受益或风险,但是在上市前批准、器械总体受益-风险概况的背景下不确定度可以接受时,可以接受在上市后环境(而非上市前)中收集特定数据。

  FDA在2006年为PAS计划建立了内部跟踪系统,包括建立批准后研究计划数据库,还可以在医疗器械咨询委员会小组公开会议期间,提供特定PAS要求的状态更新。

  2021年5月27日,FDA发布了《上市前批准申请(Premarket Approval Application,PMA)规定的批准后研究处理程序》文件。该文件旨在通过提供程序信息、递交材料和审查的建议等相关信息,帮助利益相关者理解作为PMA批准条件规定的PAS要求。现就有关内容概述如下:

  一、PMA批准单中批准后研究要求

  PMA批准单会说明有关要求的特定信息,拟将在PMA批准单中描述以下信息:研究设计、目标、人群、需要收集的终点、随访持续时间和评估的频率、主要终点数据分析计划的高水平描述。通常还规定PAS时间表,包括受试者入选节点、报告提交时间表、完成时间表等。申请方应当在PMA批准之前制定PAS方案,帮助确保PAS实现其目标并及时完成。

  二、批准后研究方案

  PMA批准之后,以补充材料的形式,提交和审查PAS方案以及对已批准方案进行后续变更。

  (一)PAS方案建议包括以下要素:背景(例如:器械的监管历史记录、器械的简要说明、使用适应症)、研究目的、研究目标、研究设计、研究人群、入选和招募计划、在适用情况下的样本量计算、适用时的主要终点和次要终点、确定不良事件、程序、随访计划、基线和随访评估的说明、研究时间表等。

  (二)批准后研究方案审查

  可能要求进行PAS作为批准条件时,FDA拟将在PMA审查期间与申请方一起交互式审查PAS方案,以便将这些信息作为批准条件的一部分纳入到PMA批准单中。

  如果PMA批准时尚未制定PAS方案,则可在具有PAS概述的情况下批准PMA。FDA拟将要求在PMA批准日期后30个日历日内必须以PMA补充材料的形式提交PAS方案,作为PMA批准单中批准条件的一部分。FDA力争在PMA批准后60个日历日内完成其对研究方案的审查。拟将在收到后30个日历日内完成PAS方案的审查并答复。申请方应当优先处理任何方案补正通知的解答。

  (三)如何提交已批准的批准后研究方案的变更

  如果对已批准的PAS方案提出变更,则应当提交PMA补充材料。如果对受试者入选节点和完成时间表提出变更,可能会延迟PAS的完成,则应当与PAS方案一起提交修订,作为PMA补充材料的一部分。补充材料应当包括变更受试者入选节点和完成时间表的理由。

  FDA拟将促进与申请方及时讨论PAS方案的问题。如果在PMA批准后60个日历日内,由于需要由申请方处理却尚未解决的补正通知,PAS计划数据库中会将该PAS状态归类为“方案延误”。

  三、提交批准后研究报告

  FDA通过审查提交的研究报告跟踪并评价PAS的执行。中期报告是指在PAS完成之前提交的有关状态的书面报告,通常有两种类型的中期报告:“入选状态报告”和“PAS进度报告”。前者应当提供进度,后者应当在PAS完成之前描述其状态,包括受试者统计以及器械性能、安全性和有效性数据。最终PAS报告是已完成或已终止的PAS研究的书面报告。

  通常,FDA拟将在批准单中要求每六个月提交一次PAS进度报告,直至完成受试者入选,之后每年提交一次;对于不入选新受试者的PAS(例如:上市前队列延长随访),研究前两年每六个月提交一次PAS进度报告,之后,从PMA批准日期或其他协商开始日期起,每年提交一次PAS进度报告。

  必须按照PMA批准单的要求实行报告计划,直至提交最终PAS报告。通常,拟将在批准单中要求,在研究完成(即最后一名受试者最后一次随访日期)后不迟于三个月提交最终PAS报告。

  四、中期和最终批准后研究报告的内容和格式

  建议PAS报告(中期和最终)在独立的章节中清楚指明下列信息。所有报告应当包含下列数据,并按照批准单中的时间表提交:

  1.基本信息:PMA申请编号以及适用的补充材料编号、申请方名称和联系信息、最初PMA或适用的补充材料批准日期、PAS方案批准日期以及适用的修订批准日期、器械商品名和型号、报告提交日期、报告纳入的数据说明,包括递交材料的类型等。

  2.PAS入选状态报告

  在完成入选之前,申请方应当提交入选状态报告,以便FDA跟踪进度,包括:研究方案的批准日期、受试者入选开始日期和预期完成日期、已入选的受试者人数、对比目标日期和实际入选日期等。

  3. PAS进度报告

  包括:研究目的(含研究目标以及主要和次要研究终点)、研究人群的描述、报告的开始和结束日期、报告所包括分析的数据库截止日期、受试者和医生发起的终止、安全性和/或有效性数据的总结以及到目前为止研究结果的解释等。

  4. 最终批准后研究状态报告

  包括(如适用):研究目的(含目标以及主要和次要终点)、研究人群的描述、最终报告涉及周期的开始日期和结束日期、与目标相比已入选受试者的最终统计、最终统计分层、受试者失访、结果的总结和解释、最终安全性/有效性发现结果等。

  五、中期批准后报告评价

  PAS进度报告:FDA在评价PAS进度报告时拟将考虑数项因素,包括:报告内容的完整性、受试者入选节点、进度延迟或未能达到的原因和解决方案、方案依从性以及方法偏差原因、器械的性能和上市后安全性与有效性。

  FDA拟将在递交材料接收日期后30个日历日内审查PAS中期报告,可能以交互方式和/或通过补正通知函要求获得其他信息。如果数据不充分或会引起安全性和/或有效性问题,FDA可能会酌情采取合规性措施或强制措施。

  六、最终PAS报告评价

  最终PAS报告应当描述研究方法和结果。在评价最终PAS报告时拟将考虑多项因素,包括:报告内容的完整性、PAS方案中方法的依从性以及方法偏差原因、报告中的数据评价,以评估器械的性能、安全性和有效性、评价是否满足PMA批准单中确定的批准条件。

  FDA拟将在递交材料接收日期后60个日历日内审查最终PAS报告。可通过交互式审查过程和/或通过补正通知函要求提供其他信息。

  如果已满足PAS要求,将向申请方发送信函说明。

  七、申请方的报告状态

  FDA在评估申请方的报告状态后,在PAS计划数据库网页上发布各项报告状态。如下表1 所述。


表1:报告状态类别

 

状态 定义
及时报告 FDA已按照PMA 批准单收到PAS 进度报告或最终PAS 报告。
逾期报告 FDA未按照PMA 批准单收到PAS 进度报告或最终PAS 报告。
逾期报告/已收到报告 FDA已收到PAS 进度报告或最终PAS 报告,但是收到日期是在PMA 批准单规定到期日之后。
 八、研究状态

 

  FDA拟将在审查PMA补充材料、入选状态报告、PAS进度报告、最终PAS报告之后确定PAS状态。根据情况,PAS进度和状态的考虑因素包括:

  1. 评估方案批准的状态;

  2. 批准PAS方案之后,评估以下方面:

  a. 是否达到研究受试者入选节点

  b. 进度以及数据累计

  c. 提交最终PAS 报告

  根据以上内容,FDA拟将考虑在PAS计划数据库网页上发布适当状态类别。包括:

 

状态 定义
方案待定 FDA正在审查研究方案,自从发布PMA 批准单以来不到60 个日历日
方案逾期 由于需要由申请方处理却尚未解决的补正通知,FDA无法完成其对研究方案的审查,自从发布PMA 批准单以来已超过60 个日历日
研究待定 该类别用于从PAS 方案批准时起,到根据第一次中期PAS 研究报告中数据的初次状态评估
正在进行 研究按照最初时间表进行或提前。只要各项活动按照已批准的方案进行,在提交最终PAS 报告之前,FDA认为研究正在进行
已延迟 研究进展滞后于最初研究时间表。例如:受试者入选(或数据累计)可能已开始或尚未开始,但是预计日期已过。在研究的任何阶段都可能发生延迟,包括受试者入选、数据分析或向FDA提交最终PAS 报告。如果申请方一个阶段延迟,但在下一阶段回到计划时间表,则延迟状态将不再适用
已完成 申请方已满足PMA 批准单中批准条件(PAS 要求)指明的批准后要求,FDA认为已满足PAS 要求
已重新设计/已替代 申请方尚未满足或无法满足最初设计的批准条件(PAS 要求)中指明的批准后要求。已尽一切合理努力来满足PAS 要求,FDA同意申请方重新设计PAS 方案,用新的PAS 方案替代最初PAS 方案,以满足批准后要求。新的PAS 方案取代之前的方案
已终止 申请方尚未满足或无法满足批准条件(PAS 要求)中指明的批准后要求,例如:上市后问题不再有相关性,目前不市售器械,申请方撤销PAS 作为批准条件的上市前提交。如果FDA确定已尽一切适当努力来满足批准条件,则将终止该研究
暂停 该状态反映临时暂停研究的情况。PAS 可能临时暂停的情况包括:已完成所有权变更,使用另外的待定研究来满足批准条件,或者停止器械销售,但是与PAS 有关的上市前提交尚未撤销。在有必要暂停的情况解决后,申请方负责恢复PAS。对照已批准的研究里程碑评估进度。

 

  九、无法完成批准后研究

  申请方无法或不适于完成PAS,应当尽快通知FDA。如果FDA认为无法按照设计完成PAS,或者由于数据不充分,拟将与申请方讨论重新设计PAS、制定新的PAS方案和时间表以满足PAS的要求。

  如果FDA确定申请方不符合PAS要求,在特定情况下可以撤回对PMA的批准。在适当情况下,可根据第522节命令上市后监督。未能或拒绝遵守第522节是禁止的行为,器械属于贴假商标。违反相关法规可能受到监管措施,包括扣押、禁制令、起诉或民事罚款。

  十、批准后研究信息的公开披露

  在PAS计划数据库网页上发布关于PAS的特定信息,包括:基本信息(PMA编号、申请方名称、器械名称、PAS名称和状态等)、PAS基本参数(研究设计、分析类型、研究人群等)、详细的PAS参数(研究设计的详细描述、受试者入选节点、要求的样本量、数据收集的详细描述等)、PAS中期报告数据(已入选的受试者和中心的数量、中期安全性/有效性发现结果)、最终PAS报告结果(最终入选的研究受试者和研究中心数量、受试者随访率、最终安全性/有效性发现和结果等)、报告信息(进度报告和最终报告计划、中期报告和最终报告的到期日、进度报告和最终报告的接收状态类别等)。

  以上是对FDA该文件主要内容的简介,对其进行研究探讨,有助于借鉴国际先进经验和工作方式,提高我国医疗器械的审评效率,从而更好地促进我国医疗器械行业的发展。

 

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